【药理作用】药效学盐酸大观霉素本品对多种革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。A群链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体（如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体、猪鼻支原体和猪膜膜支原体等）常敏感。草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛，但与链霉素不表现交叉耐药性。主要用于防治大肠杆菌病（白痢）、慢性呼吸道病。盐酸林可霉素抗菌谱与大环内酯类相似，主要抗革兰氏阳性菌，对支原体的作用与红霉素相似而比其他大环内酯类稍弱。对葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌作用较强，但不及青霉素类和头孢菌素类；对厌氧菌如破伤风梭菌和产气荚膜芽孢杆菌有抑制作用；对猪痢疾密螺旋体和弓形体也有一定作用。对需氧革兰氏阴性菌耐药。本品为抑菌剂，但高浓度时对高度敏感菌有杀菌作用。葡萄球菌对本品可缓慢产生耐药性，与同类的抗生素有完全交叉耐药性，与红霉素之间有部分交叉耐药性。本品主要用于治疗革兰氏阳性菌和支原体感染。药动学，盐酸大观霉素内服后仅吸收7%，但在胃肠道内保持较高浓度。皮下或肌内注射吸收良好，约1小时后血药浓度达高峰。药物的组织浓度低于血清浓度。不易进入脑脊液或眼内，与血浆蛋白结合率不高。药物大多以原形经肾小球滤过排出。盐酸林可霉素动物内服吸收迅速但不完全，猪内服的生物利用度为20%～50%。大多数动物内服1小时达峰浓度。肌内注射吸收较慢，2～4小时达峰浓度。本品有较大的表观分布容积，动物的范围为1～1.3L/Kg。广泛分布到各种体液、组织（包括骨骼），其中以肝、肾的浓度，组织药物浓度比血清高数倍。可进入胎盘，但不易透过血脑屏障，炎症时药物在脑脊液中也达不到有效浓度。可分布到乳，乳中浓度与血浆相同。部分药物在肝脏代谢，药物原形及其代谢物经胆汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍有抗菌活性。粪中排出可延迟数日，故对肠道敏感微生物有抑制作用。　　